DNAを扱うための最新の研究技術により、科学者は遺伝子が遺伝する特性だけではないことを証明することができました。それらは、外部刺激の影響により反応して変化する可能性があります。そして、人間の遺伝子に深い痕跡を残す感情的なトラウマも、変化の決定的な事実となり得ます。
盗まれた遺伝子は数倍速く進化することが証明されています。この種の最新の研究では、ペットや教育システムには不向きであるが、最近不治であると考えられていた病気との闘いの成功を期待できる衝撃的な結果が明らかになりました。
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茶色のラブラドールの平均寿命を縮める
ラブラドールはおそらく世界で最も人気のある犬種の1つですが、黒色と黄色の個体は有病率の点で最初の2か所を占めています。茶色のラブラドールはやや劣っていますが、それでも信じられないほど人気があり、健康に悪影響を与えたり、絶滅の危機に瀕することさえあります。実際、茶色は2つの劣性遺伝子の融合の結果です。つまり、茶色の糞に依存するには、2つの茶色のラブラドールのみを減らす必要があります。このアプローチは、遺伝子プールの枯渇につながります。
写真の中:茶色のラブラドール子犬
2018年、英国の獣医はさまざまな色のラブラドールの健康を評価する大規模な研究を行いました。茶色の個体が残りの前に死ぬことを示しました。茶色ではないラブラドールは、色に関係なく、平均してチョコレートの親戚よりも1年3か月長く生きます。茶色のラブラドールの平均死亡率は12年1か月です。
また、この研究では、茶色のラブラドールは特定の病気にかかりやすいことがわかっています。明らかに、この色の個体の繁殖は、遺伝子の集中を引き起こし、耳と皮膚の病気のリスクを高めました。これらの遺伝子は、ラブラドールの一般的な問題、たとえば過食への渇望に重なる可能性があります。少数の犬が調査されたため、「問題のある」茶色のラブラドールの割合がはるかに高い可能性があります。
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Autolykiviridaeウイルス
今年、科学者たちはさまざまな分析のためにマサチューセッツ州沖の水のサンプルを採取しました。この発見により、ウイルスの説明に新しい章を開くことが可能になりました。水中で検出されたウイルス群は、最新のテクノロジーを使用してのみ検出できます。
これらのウイルスは未調査のテイルレスのグループに属します(ほとんどの既知のウイルスは二本鎖DNAまたはいわゆるテイルを持っています)。最悪のことは、Autolykiviridaeという名前が付けられた検出されたウイルスが、その「影響」を海に拡大することです。
ウイルスのDNAをジーンバンクの他のDNAと比較すると、科学者たちは驚くべき偶然を発見しました。最新のウイルスは細菌を食い尽くし、水だけでなく人間の胃にも見られます。人体内のウイルスを作るものは謎のままです。ウイルスの進化を研究することで、Autolykiviridaeとのわずかな和解が可能になります。それは最も古いウイルスの枝に属し、そのタンパク質シェルはそれらが細菌に感染することを許可しません。
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スマートな遺伝子の存在の否定
長い間、才能のおかげで才能のある人は、財政状況に関係なく目立つと信じられていました。また、多くの人々は、「賢い遺伝子」がこれらの人々に教育プロセスにおいて利点をもたらすと確信していました。それにもかかわらず、最近の研究は、遺伝子が重要な成功の恩人の中で富に次ぐ第2であることを示しました。
科学者たちはDNA鎖を分析し、DNA鎖のパターンを見つけようとしたり、研究した数千人の教育や成功のレベルを調べたりしました。その後、衝撃的な結論が出されました。天才ではなく両親の豊かさは、子孫に将来の人生を成功させるより多くの機会を与えます。実験中に、研究者たちは、遺伝的可能性が高い人々を選び、低所得の家族で生まれた人々のうち、卒業することができたのは24%に過ぎないことを発見しました。コントラストを感じてみませんか?裕福な家族から調査された人々の63%がこの教育を受けました。
その後、科学者達は遺伝子プールの少ない金持ちの子供達を研究し、合計数の27%が大学を卒業することができました。
もちろん、遺伝学と経済学の直接的なつながりは証明できませんが、この研究は憂慮すべきです。簡単に言えば、才能のある人の多くは限られた財源の沼地を吸い込んでいるため、才能のある人が無駄に才能のある人の数を特定することができます。
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ハスキーの青い目の秘密が解き明かされる
2018年、科学者は犬の唾液採取会社が提供する巨大なデータベースにアクセスし、4足の飼い主に血統に関するレポートを提供しました。膨大なデータの層が「シャベル」され、犬の遺伝学について多くを学ぶのに役立ちました。特に、シベリアンハスキーの青い目の理由が解明されました。このためには、6千匹を超える犬と20万匹の遺伝マーカーを比較する必要がありました。
当初、データは非常に分散していたため、類似点に気付くことは不可能でした。しかし、すぐに何匹かの犬が18番染色体に結合し始めました。牙と青い目で類似点が観察されました。科学者たちは突然変異を探すために遺伝子を拡大し、興味深いものを発見しました。哺乳動物の眼の発達の原因となった正常な遺伝子の隣には、いわゆるALX4がありました。
彼は信じられないほどの方法で自分自身を複製し、ハスキーにゾッとするような表情を与えました。この場合、科学者によって発見された変異は、人間や哺乳類の他の代表者に同様の目の色を引き起こしません。
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DNA捕獲菌
バクテリアは、非ネイティブDNAに取って代わるのではなく、それに慣れて、新しい環境に適応する粘り強い生き物です。科学者たちは長い間この能力を特定しており、「水平遺伝子導入」という名前を付けています。このプロセスが見られたことはないという事実にもかかわらず、科学者は生物がいわゆる飲酒を使用して浮遊DNAを捕獲すると信じています。人の髪の毛の太さの0.01%である飲み物のわずかなサイズのために、操作は気付かれません。
染料のおかげで、赤手でバクテリアを捕まえることができました。 2018年、研究者たちはコレラ菌とDNA粒子を染色した後、顕微鏡下でそれらを観察し始めました。したがって、細菌の「攻撃」が最初に記録されました。 DNAの存在を感知する明るい細菌が飲み物を放出しました。ターゲットの不安定さにもかかわらず、「捕食者」はそれをつかんで、おやつとして使用しました。ピリは細菌のDNAを満たし、その進化の過程を加速させました。
研究者が水平遺伝子伝達の研究プロセスを推進している理由は、それが科学者が抗生物質に対抗する細菌と戦うのを助けることができるからです。
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DNAのダンスの謎
細胞核内の機能的DNAはクロマチンと呼ばれています。見た目は釣り糸のビーズに似ています。初期の研究ではクロマチンの動きを捉えることができましたが、これがどのように、なぜ起こるのかを説明することはできませんでした。
何が起こったのかを知る試みは2018年も続いた。科学者たちは、過去に記録された動きが振り付けの構成に似ていることを知って驚いた。細胞核はクロマチンがどちらの方向に移動すべきかを示しているように見えた。動きを実行するために、「ビーズ」は細くなって拡張し、液体を振動させることによってコア内部の残りの「ひも」を乱します。これはクロマチンを一方向に動かし、社会的出来事のワルツに似ています。
なぜDNAがこの移動であるのかはまだ不明ですが、科学者はこれが遺伝子の働き、ならびにそれらの形質転換および複製に関連していると信じています。
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人間のDNAの新しい形
遺伝学に興味がない人でさえ、それを二重らせん像と関連付けます。しかし、今年、科学者たちは人間のDNAが完全に異なる形にねじれる可能性があるという衝撃的な結論に達しました。誰もが知っている螺旋とは異なり、新しいDNAは複雑な結び目に似ています。科学者の言葉では、それはiモチーフのように聞こえます。私たちはすでに実験室でテストを行うことでその存在を推測し始めましたが、現在では生きている細胞でそれらを「捕らえる」ことができました。
このために、科学者はDNAの構造を照らす蛍光抗体を作成しました。最初の検査で、研究者たちはDNA鎖の奇妙な挙動を発見しました。それらは非常に異常な動作をし、ちらつきを引き起こしました。これは、「i-モチベーション」が活発に成長し、死に、そして新たに形成されていることを証明しました。それらの出現の時間と場所は、ノードの形成の性質についての質問への回答を与えました。それらは古い細胞で咲き、そのDNAによって情報を「読み取る」ことができます。また、「iモチーフ」は、遺伝子が発生または死ぬ領域を選択します。
この発見は、ノードが遺伝子の読みやすさに直接影響することを示唆しています。したがって、異常な形状の結節がそれらの疾患につながる可能性があるため、DNAの形態は健康な細胞にとって重要です。
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失明からの注射
2018年、医師は遺伝子治療の分野で大きな進歩を遂げ、脈絡膜皮膚炎、目の病気の治療に役立つ注射剤の開発に取り組みました。統計によると、この病気はほとんどの場合失明につながります。
注射は、遺伝性遺伝に起因するこの疾患を患っている15人の患者でテストされました。治療は、欠けている遺伝子を含むウイルスを体内に導入することでした。軌道の奥に注入されました。
手順は、網膜の神経終末に直接影響を与えました。遺伝子の修正は、研究された12人の患者に副作用を引き起こさず、彼らの視力の低下は止まった。場合によっては、改善も見られます。しかし、主なことは、5年後に病気の再発が検出されなかったことです。
注射がなければ、ほとんどの患者は時間の経過とともに失明する可能性があります。そのような成功は、楽観主義が遺伝子治療の開発を見るのを可能にし、他の疾患を治療する可能性を示唆します。
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DNAの性的虐待スタンプ
司法の労働者は、児童虐待を確認するまったく新しい方法をすぐに利用できるようになるかもしれません。科学者は、子供のトラウマが被害者のDNAに明らかな「傷跡」を残すことを証明しました。子供の頃に虐待された人たちを含む数人の人が被験者として選ばれました。遺伝学におけるメチル化により、警察はDNA粒子を犯罪現場に残した人物の年齢を特定することができます。また、このプロセスは、遺伝子の活性化に影響を与える噴霧ツールにもなり得ます。
この研究では、メチル化は安全で育った人々の間で遺伝的な違いを示しました。犠牲者は、霧が29%発生する8つのDNA領域を明らかにしました。これは、法廷で訴訟を証明することに失敗した暴力的な人々にとって素晴らしいニュースです。将来的には、メチル化が暴力の強力な証拠になる可能性があります。 「証拠」は男性の精子にあり、以下の実験で使用されます。彼らは、児童虐待が被害者の将来の世代に遺伝的害を及ぼす可能性があるかどうかを示します。
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NASAスペースツインズ
スコットジョセフケリーとマークエドワードケリーは、NASAで唯一の双子です。それらの観察により、科学者は宇宙が人体にどのように影響するかを決定することができました。スコットは宇宙旅行に出かけました。双子が地球にいる間、ほぼ1年間地球の軌道に乗っていました。これは、アメリカの宇宙飛行士とロシアの宇宙飛行士ミハイルコルニエンコがISSに340日間滞在した有名なミッションでした。
スコットが2016年に戻った後、NASAの研究者たちは兄弟があまり似ていないことに気付き、より詳細な研究のために科学者を募集しました。飛行後、スコットは他の腸内細菌より高く、軽くなり、「運ばれた」ことが判明した。そして彼の遺伝子は奇妙に変わった。
写真:スコット・ケリー(左)とミハイル・コルニエンコ(右)
NASAは2018年に、宇宙旅行中の極端な条件が特定の遺伝子の活性化因子として機能することを発表しました。すべてではありませんが、ほとんどが地球上で回復しました。スコットの身体的変化のうち、視力、骨の形状、免疫系が変化しています。一部の遺伝子は、酸素欠乏とDNA修復により永久に変化しました。
NASAは、スコットの遺伝子の7%が地球に長期間滞在しても正常に戻らない理由を知りたいと考えています。この簡単な質問に対する答えは、長期のミッション中の宇宙飛行士の安全を確保するのに役立ちます。理由の明確化を経て、現在、ケリー兄弟の研究に沿って、またそれを越えて、200人以上の科学者の頭脳を壊しています。
ちなみに、私たちのサイトmost-beauty.ruには、宇宙に関する素晴らしい記事がたくさんあります。たとえば、宇宙で最も珍しい星についての記事を読んでいただければ幸いです。信じてください、面白いことがたくさんあります!
最後に
ご覧のとおり、遺伝学は完全に実用的な現代科学です。この科学の最も有望な分野の1つは分子遺伝学であり、過去半世紀にわたって遺伝情報の伝達の物理化学的特性の研究に大きな進歩をもたらしました。