遺伝学はまさに奇跡の科学であり、その開発により、人類は病気を効果的に実行できるだけでなく、ある程度、将来を決定し、その子孫の外見と知性に影響を与えることができます。
現在、遺伝子科学者は信じられないほどの発見の危機に瀕しています。そのおかげで、永遠の若者のレシピを見つけ、一般的に人々の平均余命を大幅に伸ばすことができます。
さらに、遺伝学は、実用医学、農業、食品産業などの人間の存在の不可欠な分岐に関連しています。
現在、科学者たちは、将来の世代の遺伝子構造に直接影響を与え、特定の資質を持つ人々が光を当てられるようにする方法を積極的に模索しています。以上のことから、遺伝学は現在と未来の科学であると結論付けることができます。したがって、私たち一人ひとりが少なくともそれが何であるかについての知識を持っている必要があります。
6年生のメッセージまたはプロジェクトの遺伝学に関する10の興味深い事実をお勧めします-科学者による驚くべき発見。
10.すべての生物は遺伝子でできています。
さらに、地球に住むすべての人々は、1つのグループの子孫です。これは、サルと人間の遺伝的変異を研究した研究者によってなされた結論です。 50匹のアフリカのサルのDNAには、地球上のすべての人々のDNAよりもはるかに多くの遺伝的変異が含まれています。さらに、科学者たちは私たち全員がアフリカ人の遠い子孫であると結論付けました。
9.自分のDNAにネアンデルタール人の遺伝子がないのはどの集団ですか?
ネアンデルタール人と現代人との交差は何度か起こりました。ネアンデルタール人のDNAはヨーロッパとアジアの現代の人口のゲノムで発見され、全ゲノムの1-4%を占めています。 ネアンデルタール人の遺伝子はサハラ以南のアフリカのほとんどの現代の人口には存在しない.
8.両性の徴候を組み合わせた蝶がいます。
私たちのほとんどは、人生で少なくとも一度は見たことがある 翼にさまざまな模様の蝶 (対称パターンではありません)。この兆候は、信じられないほどの自然現象の存在を示しています。事はこれ 蝶は両性の遺伝子のキャリアです、つまり、それは雌雄同体です.
7.密接な関係は弱い相続人の出現につながります
私たちは皆、近親者の親密さの危険性を知っています。しかし、遺伝学が科学として登場する前は、そのような慣行はヨーロッパ大陸、特に高貴な人々に広まっていました。
たとえば、スペインの王チャールズ2世には、8人の曾祖父の代わりに(通常のはずですが)4人しかいませんでした。もちろん、これはさまざまな遺伝的変異の出現につながり、その後、近親相姦戦車で生まれた子供たちに非常に悪影響を及ぼす。
家族のつながりでつながっていない人の子供は、両親のどれよりもかなり高いレベルの体力を示すことが多いことが証明されています。この効果は、ヘテロシスまたはハイブリッドエネルギーと呼ばれます。これは、血統犬の現在の交雑傾向も説明します。
6.すべての人のDNAが99.9%に一致
地球上のすべての生命体は、同じ基本的な遺伝子構造を持っています。同じ4つの基盤(DNAの構成要素)は、生命がどこにあっても見つかります。この驚くべき現象を説明する2つの理論があります。これらの4つの塩基のみを使用して安定したDNAを形成するか、 地球に住んでいるすべての人々に共通の祖先は2つしかありません (これは、生命の起源に関する聖書の理論を裏付けるものです)。
5.特定の種類の腫瘍の発生は遺伝的素因に関連している
癌遺伝子、抑制遺伝子、および突然変異遺伝子は、私たちの体の特定のシグナル伝達経路をオンまたはオフにし、特定の負の突然変異で癌を引き起こす遺伝子です。。したがって、細胞代謝に重要な役割を果たす遺伝子の機能不全により悪性腫瘍が発生します。
代謝率の上昇と細胞の分裂能力により、細胞は変性して増殖する可能性があります。たとえば、Li-Fraumeni症候群の場合、p53タンパク質の投与量が変化し、乳がん、脳腫瘍、骨肉腫、白血病が若い年齢でも発症します。これは、p53タンパク質が転写因子としてDNAに結合し、その読み取りを刺激できるという事実によるものです。
人間のDNAの4.8%はウイルスで構成されています
一部のウイルスは、「宿主」の細胞にDNAを挿入することによって複製します。その後、そのコピーが作成され、ウイルスが全身に広がります。
ただし、ウイルスが統合されると、ウイルスを不活性化する突然変異が発生することがあります。この「死んだ」ウイルスはゲノムに残り、細胞が分裂するたびにコピーされます。ウイルスが生殖細胞(卵子または精子)に統合されると、子孫細胞になる可能性があります。したがって、 埋め込まれたウイルスは、時間の経過とともにゲノムに蓄積されます.
3.遺伝的素因
喘息、糖尿病、アルコール依存症などの複雑な慢性疾患は、遺伝子と環境との相互作用が非常に重要であるため、多因子的特徴によって引き起こされます。
遺伝的素因は、環境要因の影響下で形成される疾患の全体的な臨床像の基礎を作成します.
2.最も一般的な染色体異常-ダウン症候群
異数性は数値的な染色体異常であり、その結果、個々のヒト染色体の数が変化します。 ダウン症と呼ばれる最も有名な染色体異常は、染色体が細胞分裂中に正しく分布されていないという事実によって引き起こされます。そのような染色体異常は流産の最大35%を引き起こします.
科学者たちは、そのような子供の誕生の可能性が将来の母親の年齢に大きく影響されるという事実を証明しました:より古い女性は、胎児のダウン症候群を発症する可能性の割合が大きくなります。
もちろん、これは出産中の若い女性が同じような特徴を持つ赤ちゃんを持つことができないことを意味しませんが、25歳未満の女の子が1/1400の確率で30〜1 / 1000までの確率でそのような赤ちゃんを出産することが証明され、将来の母親は35年間のリスクは、約1/350に相当します。 42歳以上の女性の場合、ダウン症の乳児を持つ危険性は1/60に上昇します。
この傾向にもかかわらず、統計によると、この遺伝的異常を持つ子供を出産する可能性が高いのは30歳未満の女性ですが、これは生まれた赤ちゃんの過半数を占めているという事実によるものです。
1. DNA分子の3Dプリンティング
それはすべて、医師が3Dプリンターを使用して人間の臓器を印刷する方法を学び、それが移植学の可能性を大幅に高めたことから始まりました。
さて、 初めて、遺伝学者は生きている生物の実際のDNAを印刷することができました。これまでのところ、このような3次元プリンターは、ウイルスやバクテリアなどの非常に原始的な生命体の構造を再現できますが、科学は止まりません。
科学者がDNAの構造を再現するだけでなく、それを情報の担体として使用することも学んだことは興味深いことです。たとえば、よく知られているフラッシュドライブなどのDNA分子を使用すると、膨大な量の情報を保存して後で読み取ることができることが証明されています。